Наши новости
Распространённость Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis у женщин с хроническими симптомами со стороны мочевыводящих путей
У женщин с хронической симптоматикой со стороны мочевыводящих путей отмечается высокая частота выделения U. urealyticum. Обследование на выявление U. urealyticum и M. hominis в образцах, полученных из урогенитального тракта, может быть полезным для ведения такого рода пациенток и назначения им соответствующего рационального лечения
ПодробнееОпросы и голосования
Что по Вашему мнению является основной причиной развития рака шейки матки?
Лаборатории НИИАХ СГМА Контроль качества
Контроль качества
Что такое «контроль качества»
Контроль качества лабораторных исследований – система мер, направленных на недопущение погрешностей в процессе лабораторных исследований. Для того, чтобы каждое лабораторное исследование было максимально достоверным, в лаборатории обязательно должны использоваться две системы контроля качества – внутренняя и внешняя. Минимальный регламент проведения контроля качества установлен Приказами МЗ РФ №45 от 7.02.2000 «О системе мер по повышению качества клинических лабораторных исследований» и Приказом №220 от 26.05.2003 «Об утверждении отраслевого стандарта проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических исследований с использованием контрольных материалов».
Лабораторией НИИАХ используется четырехступенчатый контроль качества.
- Долабораторный контроль качества
- Лабораторный контроль качества
- Послелабораторный контроль качества
- Внешний контроль
Система внешней оценки качества позволяет оценивать правильность полученных результатов и сравнивать результаты, полученные в разных лабораториях. Наша лаборатория участвует не только в Российской, но и в нескольких международных системах внешней оценки качества:
Клинический материал для исследований забирается у пациентов в соответствии с четко установленными правилами и в контейнеры, предписанные для каждого вида биологического материала. Для выполнения исследований используются реактивы ведущих западных и российских производителей на рынке диагностических препаратов.
Данная система позволяет свести к минимуму вероятность получения неверных результатов, а также своевременно выявлять и устранять ошибки, возникающие в процессе исследований.
Все лабораторное оборудование включено в единую информационную систему, позволяющую проследить движение проб, получение результатов анализов, а также выполнения поиска информации и формирование отчетов любой сложности. Каждый этап от поступления материала до распечатки результатов анализов контролируется автоматически и выполняется в соответствии с требованиями GLP (Good Laboratory Practice). Используемая лабораторией система хранения данных исключает ошибки и гарантирует клиентам доступ к результатам предыдущих исследований, независимо от их давности.